6、本项目不接受联合体投标。;

(002 标段 2：便携式睡眠呼吸监测仪)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须具备独立承担民事责任的能力，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。

2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证，第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（适用于代理商投标）

3、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证。（适用于制造商投标）

4、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产（经营）备案凭证或医疗器械注册证；

5、代理商所投产品须提供制造商针对本项目的唯一授权书；同一制造商对同一品牌的设备产品只能授权一家代理商参加投标，同一品牌的设备产品制造商与代理商不得同时投标； 6、本项目不接受联合体投标;

(003 标段 3：成人气管插管模型)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须具备独立承担民事责任的能力，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证，第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（适用于代理商投标）

3、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证。（适用于制造商投标）

4、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产（经营）备案凭证或医疗器械注册证；

5、代理商所投产品须提供制造商针对本项目的唯一授权书；同一制造商对同一品牌的设备产品只能授权一家代理商参加投标，同一品牌的设备产品制造商与代理商不得同时投标； 6、本项目不接受联合体投标;

(004 标段 4：手术床)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须具备独立承担民事责任的能力，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。

2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证，第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（适用于代理商投标）

3、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证。（适用于制造商投标）

4、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产（经营）备案凭证或医疗器械注册证；

5、代理商所投产品须提供制造商针对本项目的唯一授权书；同一制造商对同一品牌的设备产品只能授权一家代理商参加投标，同一品牌的设备产品制造商与代理商不得同时投标； 6、本项目不接受联合体投标。;

(005 标段 5：自动止血仪)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须具备独立承担民事责任的能力，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。

2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证，第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（适用于代理商投标）

3、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证。（适用于制造商投标）

4、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产（经营）备案凭证或医疗器械注册证；

5、代理商所投产品须提供制造商针对本项目的唯一授权书；同一制造商对同一品牌的设备产品只能授权一家代理商参加投标，同一品牌的设备产品制造商与代理商不得同时投标； 6、本项目不接受联合体投标;

(006 标段 6：全自动化学发光测定仪)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须具备独立承担民事责任的能力，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。

2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证，第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（适用于代理商投标）

3、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证。（适用于制造商投标）

4、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产（经营）备案凭证或医疗器械注册证；

5、代理商所投产品须提供制造商针对本项目的唯一授权书；同一制造商对同一品牌的设备产品只能授权一家代理商参加投标，同一品牌的设备产品制造商与代理商不得同时投标； 6、本项目不接受联合体投标。;

(007 标段 7：全自动化学发光免疫分析仪)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须具备独立承担民事责任的能力，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。

2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证，第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（适用于代理商投标）

3、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证。（适用于制造商投标）

4、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产（经营）备案凭证或医疗器械注册证；

5、代理商所投产品须提供制造商针对本项目的唯一授权书；同一制造商对同一品牌的设备产品只能授权一家代理商参加投标，同一品牌的设备产品制造商与代理商不得同时投标； 6、本项目不接受联合体投标。;

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从 2022 年 10 月 14 日 09 时 00 分到 2022 年 10 月 21 日 17 时 00 分

 

获取方式：凡有意参加投标者，请于 2022 年 10 月 14 日起至 2022 年 10 月 21 日(节假日除外)，每日上午 9:00 ～ 12:00 ，下午 14:00 ～ 17:00 (北京时间)，持单位介绍信或授权委托书、营业执照复印件、个人身份证到湖南省招标有限责任公司招标十三部（长沙市雨花区湘府东路二段 199 号招标大厦 1510 室）登记报名并获取招标文件。凡未按上述要求办理报名登记的，其投标将不予受理。招标文件每份人民币 0 元。

五、投标文件的递交

递交截止时间：2022 年 11 月 04 日 14 时 30 分

递交方式：湖南省招标有限责任公司十二楼指定开标大厅（湖南省长沙市雨花区湘府东路 199 号招标大厦 12 楼）纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：2022 年 11 月 04 日 14 时 30 分

开标地点：湖南省招标有限责任公司十二楼指定开标大厅（湖南省长沙市雨花区湘府东路 199 号招标大厦 12 楼）

七、其他

湖南省招标有限责任公司受长沙市中医医院（长沙市第八医院）的委托，就其眼科非接触式眼压计等医疗设备采购项目进行国内公开招标，现邀请合格投标人就本项目下设备的供货和服务提交密封的投标文件。

本项目按标段确定中标人，投标人可分标段投标。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为长沙市卫生健康委员会机关纪委与招标人监审。

九、联系方式

   招 标 人：长沙市中医医院（长沙市第八医院）

 

   地 址：长沙县星沙大道 22 号

 

   联 系 人：廖群飞 李娜

 

   电 话 ：0731-85259019

 

   电子邮件：/

 

 

   招标代理机构：湖南省招标有限责任公司

 

   地 址： 湖南省长沙市雨花区湘府东路二段 199 号

 

   联 系 人： 李静 彭笛 谭娜

 

   电 话 ： 0731-84530333

 

   电子邮件： /